Zaklócenia w schizofrenii

DISC1 jest wybitnym genem w badaniach nad chorobami psychicznymi, kodującym białko rusztowania, o którym wiadomo, że ma znaczenie w rozwijającej się korze mózgowej. Reelin jest krytycznym białkiem zewnątrzkomórkowym do rozwoju i laminacji kory prenatalnej, która również była niezależnie zaangażowana w chorobę psychiczną. Regulacja aktywności reelin odbywa się poprzez przetwarzanie przez metaloproteinazy ADAMTS-4 i ADAMTS-5. Poprzez krzyżowanie heterozygotycznych myszy transgenicznych myszy reeler DISC1 z heterozygotycznych, które obniżonych Reelin PUP heterozygotą dla wygenerowano oba fenotypy. Na podstawie tych danych ustalamy, że transgeniczny DISC1 prowadzi do zmniejszenia przetwarzania reelinu, co ma wpływ na jego dalszy element sygnalizacyjny Dab1. Wpływ DISC1 na przetwarzanie reelinu potwierdzono in vitro i ujawniono, że wewnątrzkomórkowy DISC1 wpływa na białko ADAMTS-4, które z kolei jest eksportowane i wpływa na przetwarzanie pozak omórkowej reeliny. W transgenicznych kulturach kory szczurów wpływ DISC1 na przetwarzanie reelinu można było również zaobserwować szczególnie we wczesnych, niedojrzałych neuronach, ale został utracony w kalretininie i dojrzałych neuronach dojrzałych do reelin, co sugeruje specyficzność typu komórki. DISC1 działa zatem powyżej reelinu w okołoporodowej korze mózgowej w sposób specyficzny dla typu komórki / czas, prowadząc do regulacji jego aktywności poprzez zmienione cięcie proteolityczne. W ten sposób wykazano funkcjonalne powiązanie między dwoma białkami, z których każdy ma niezależne znaczenie zarówno dla rozwoju korowego, jak i powiązanych funkcji poznawczych, prowadząc do nieprzystosowania behawioralnego i chorób psychicznych. [hasła pokrewne: nutraceutyki, Azeloglicyna, wagi apteczne ]

Powiązane tematy z artykułem: Azeloglicyna nutraceutyki wagi apteczne